Salut à tous et à tous

(Avant toute chose,cet avis n'a pas valeur de prescription et ne peut en aucun cas se substituer à un avis médical.Au moindre doute ,n'hésitez pas à demander avis à votre médecin)

me précise la Direction Médicale HRA Pharma

Le lysodren n'existe pas en gélules.

Il n'est pas recomandé de broyer les comprimés.De plus il faudrait le faire avec des précautions particulières pour ne pas diffuser de la poudre.

Il faut les faire absorber avec le repas (plutot avec des des graisses) et fractionner la dose journalière mais cette denière recommandation est du role du mécecin qui suit le patient.

Les coordonées du laboratoire sont les suivantes:15 rue béranger F75003Paris,France (tel +33(0)1 40 33 11 30

en ces temps si difficiles à vivre pour vous tous amis du forum,je vous envoie à tous de tendres pensées et vous fait partager mes photos de famille ,je sais que ton fils laure est ta source d'énergie puise dedans qu'elle t'accompagne toi et ton frére,pensées particulière à toute ta famille et à romain

Merci gyna énormement pour ton témoignage,qui m'a beaucoup touché et touchera tous les membres de ce blog,bienvenue parmi nous!!!ta petite puce je pense à elle tres fort nous accompagne certainement.

J'ai mis le lien dont tu nous à parlé dans la liste des liens "amis du blog" afin que chacun puisse y accèder je vais essayer de faire de meme avec d'autres sites d'informations interressant,enfin j'apprend donc je tatonne on verra au fur et à mesure

j'ai de bonnes nouvelles de ma maman,bien que pour l'instant les resultats du pet scan ne sont pas encore tombés,j'ai réussi à savoir que son scanner etait lui "niquel",donsc un petit surcis.

elle revoi le professeur tabarin en juillet sur haut leveque à bordeaux pour un tas d'examens biologiques,il est aux usa en ce moment j'essayerai de voir avec lui ce qu'il sait des nouveaux traitements et ainsi je vous en parlerai

bisous à val,calinette,laure et romain,fanette,malvina ,isabelle,floflo et emmanuelle

romain ,je suis super contente que le "pro" t'ai apporté de bonnes nouvelles au sujet de ton rein lorsque s'est pris à temps les effets de la chimio sont réversible et tu vas en fin pouvoir continuer un traitement qui à l'air de marcher,laure stp si tu viens faire un tour sur le blog pourrais tu donner en core plus de précisions sur le traitement de ton frére?!! merci!!!!

malvina je ne sais pas si tu as réussi à nous retrouver mais je croise les doights pour ta puce le 17

emmanuelle,floflo continuez votre chemin courageux aupres de vos proches et profitez de toutes les occasions que vous donne cette vie,notament de leur faire connaitre les bonnes nouvelles et espoirs de ce forum ,ils se sentiront peut etre moins seuls face à cette maladie

val,que deviens tu?! calinette,fanette,mdd et les autres j'en oubli peut etre mes pensées vous accompagnes

j'ai fait la rencontre ces jours ci d'une jeune femme de 30 ans "corticosurrenalienne" comme vous qui apres une lutte de 10 ans malgré une metastase de départ,est considérée guérie apres 8 ans de pet scan tous les six mois donc courage ne perdez pas espoir (traitée par chirurgie et lysodren) je vais lui demandé les autres traitements qu'elle a eu entretemps

bisous à tous

pas encore de nouvelles de malvina,je pense que c'est en juillet que sa puce passe ses nouveaux examens de controle,peut etre se manifestera t elle à ce moment là,fortes pensées à toute sa petite famille!!! et bienvenue sur ce blog !!!

laure courage on va arriver à le "retaper" ce rein cela à etait surement pris assez tot grace à la surveillance régulière dont romain faisait l'objet de fortes pensées à lui à toi et à la famille

merci à toutes pour vos commentaires positifs sur ce blog,lorsque j'aurai un peut plus de temps j'essairai d'établir des liens d'informations suceptibles d'interesser les personnes voulant s'informer sur ce cancer surrenalien

ma maman est en "vacances avec nous et profite de mon fils,les résultats des scanners devaient etre pour la semaine prochaine

bises à toutes

j'ai crée cet espace afin de pouvoir dialoguer librement et échanger des informations sur un cancer rare celui de la glande surrenale

bienvenue à tous les membres du forum santé avec qui nous échangeons deja des infos précieuses ,et qui pourrons m'aider j'espère avec chacuin sa touche personelle à faire vivre ce blog

bises à tous à bientot